Narval CC et Medit
Optimisez votre activité en médecine dentaire du sommeil avec le process Narval CC 100 % digital à l’aide de votre scanner Medit.
Narval CC est maintenant compatible avec les scanners intraoraux Medit i500, i600 et i700.
Utilisez votre scanner Medit et le process de fabrication Narval CC 100 % digital pour offrir à vos patients les avantages de l’orthèse Narval CC, un traitement efficace1 et confortable2 du ronflement et de l’apnée obstructive du sommeil.
Communiqué de Presse - 1er mars 2022
ResMed et Medit signent un partenariat visant à accélérer le processus de digitalisation de l’orthèse Narval CC, indiquée dans le traitement du ronflement et de l’apnée obstructive du sommeil.
Contactez-nous et nous serons ravis de vous aider à démarrer avec le process de fabrication Narval CC 100 % digital !
Pour aller plus loin
L’orthèse Narval CC™ est indiquée pour le traitement du ronflement et du syndrome d’apnée obstructive du sommeil (SAOS) léger à modéré. Dans le cas du SAOS sévère, elle est indiquée après refus, échec ou intolérance à la Pression Positive Continue (PPC) – Dispositif médical sur mesure de classe I – Lire attentivement la notice fournie avec le dispositif – Indication Ronflement non remboursable – Indication SAOS prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez les modalités sur le site www.ameli.fr.
Références :
1. Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Mandibular advancement device use in obstructive sleep apnea: ORCADES study 5-year follow-up data. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705.
*Une étude prospective observationnelle multicentrique de cohorte sur 5 ans portant sur 331 patients atteints de SAOS.
2. Attali V & al. Efficacy and tolerability of a custom-made Narval mandibular advancement device for the treatment of obstructive sleep apnea: ORCADES study 2-year follow-up data. Sleep Med. 2019 Nov;63:64-74.
* Une étude prospective observationnelle multicentrique de cohorte sur 5 ans portant sur 331 patients atteints de SAOS. Analyses des données de suivi à 2 ans. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143.
